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白い苦痛除去および鎮痛剤のための粉のPhenacetinの薬剤の等級CAS 62-44-2の高い純度

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白い苦痛除去および鎮痛剤のための粉のPhenacetinの薬剤の等級CAS 62-44-2の高い純度

中国 白い苦痛除去および鎮痛剤のための粉のPhenacetinの薬剤の等級CAS 62-44-2の高い純度 サプライヤー
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商品の詳細:

起源の場所: CN
ブランド名: LSW
証明: ISO9001,BRC, KOSHER
モデル番号: 62-44-2

お支払配送条件:

最小注文数量: 10 G
価格: Negotiation
パッケージの詳細: 慎重なパッケージ
受渡し時間: 5月8日の作業日
支払条件: T/T、ウェスタン・ユニオン、MoneyGram、Bitcoin
供給の能力: 5000kg/month
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詳細製品概要
CAS: 62-44-2 MFの: C10H13NO2
MW: 179.2157 純度: 99.00%
外観: 白色の結晶性の粉末 グレード: 薬剤の等級

白い苦痛除去および鎮痛剤のための粉のPhenacetinの薬剤の等級CAS 62-44-2の高い純度

 

 

使用:

 

PhenacetinはA.P.Cの形で20世紀の第三四半期、頻繁に。、か熱および苦痛のための治療として「アスピリンphenacetinカフェイン」の混合の鎮痛剤まで広く利用されていました。早い公式(1919年)はオーストラリアのヴィンチェンツォのAPCでした。

 

米国では、食品医薬品局は1983年11月にphenacetinを含んでいるよる薬剤の回収を発注しました発癌性および腎臓有害な特性に。またその結果インド、決め付けられた、前に、販売されることを続けた準備phenacetinベースのいくつかでより安全な代わりと取替えられたphenacetinと禁止されました。phenacetinの普及したブランドはpropyphenazone、アセトアミノフェンおよびカフェインを含むために1983年に再公式化されたRocheのSaridonでした。Coricidinはまたphenacetinなしで再公式化されました。アセトアミノフェンは同じような鎮痛剤および解熱剤の効果のphenacetinの代謝物質ですが、phenacetinの発癌性があるために新しい公式はありませんでした。

 

切断代理店としてPhenacetinが同じような物理的性質によるイギリスおよびカナダのコカインに混ぜ物をするのに使用されていました。

安価、phenacetinが原因で水晶の物理的な、屈折する特性に研究のために使用されます。それはこのタイプの研究のための理想的な混合物です。

 

 

効果:

 

Phenacetinの使用法の鎮痛剤、解熱剤。APCのタブレットの部品、またアスピリンおよびカフェインを含んでいる鎮痛性の混合物。Phenacetinは人間の発癌物質であるために適度に予想されます;Phenacetinを含んでいる鎮痛性の混合物は知られていた人間の発癌物質としてリストされています。

 

アセトアミノフェンは同じような鎮痛剤および解熱剤の効果のphe-nacetinの代謝物質ですが、phe-nacetinの発癌性があるために新しい公式はありませんでした。
2つの薬剤の同じようで物理的な特徴のためにイギリスおよびカナダで、混ぜ物をするのに切断代理店としてPhenacetinが今使用されています。

 

 

 

Phenacetinの速い細部

 

 

製品名 Phenacetin
CAS 62-44-2
MF C10H13NO2
MW 179.2157
純度 99.00%
等級 薬剤の等級
出現 白い結晶の粉。
標準 USP
保存性 2年
Stradge 換気され、乾燥した、そして涼しい場所で保って下さい
在庫 多くの在庫
パッキング方法 設計されていた隠されたパッキングの方法、100%のパスの注文の保証
受渡し時間 確認される支払の後の24時間以内に
支払 T/T、ウェスタン・ユニオン、お金のグラム、Bitcoin

 

 

 

Phenacetinの記述


鎮痛剤のphenacetinは世界の最初総合的な薬剤の薬剤でした。Phenacetinは頻繁にアスピリンそしてカフェインと一緒に第二次世界大戦の最中および後で広く配られたAPCの丸薬と呼ばれたことがの伴われました。米国のphenacetinの使用は癌および他の不利な副作用へのリンクのために80年代に中断されましたが、一部の国で利用できる残ります。

 

Phenacetinは化学成分C10H13NO2が付いている白い結晶の粉です。それは1878年にHarmonノースロップ モールスによって最初に開発されました。苦痛減少の特性に加えて、それはまた慢性関節リウマチのために熱減力剤、処置および肋間の神経痛のために処置、肋骨のまわりで神経で苦痛を引き起こすまれな無秩序として使用されました。間あへんから得られなかった最初の鎮痛剤の1時で同時に炎症抑制の質の不在の。

 

1983年に、米国の食品医薬品局(FDA)は腎不全に発見された発癌性の特性およびリンクのために米国のphenacetinを禁止しました。FDAは示しま代理店を、そして癌もたらします薬剤を含んでいる鎮痛剤の混合物が知られていた人間の発癌物質であることを単独でphenacetinが人間の発癌物質であると適度に信じられることまたは。通常ずっと他の薬剤を伴って管理されているので単独でphenacetinが人間の発癌物質であることが少し証拠が分りましたずっとあります。

 

 

白い苦痛除去および鎮痛剤のための粉のPhenacetinの薬剤の等級CAS 62-44-2の高い純度

 

 

適用

 

Phenacetinは「A.P.Cの形で20世紀の第三四半期まで広く利用されていました、頻繁に」。または熱および苦痛のための治療としてアスピリンphenacetinカフェインの混合の鎮痛剤。早い公式(1919年)はオーストラリアのヴィンチェンツォのAPCでした。但し米国の食品医薬品局は発癌性および腎臓有害な特性(1983年10月5日の連邦公報(48のFR 45466)のために1983年11月にphenacetinを、含んでいる)薬剤の回収を発注しました。

 

またその結果インドで、販売されることを続けた前にphenacetinベースの準備決め付けられたいくつかより安全な代わりと取替えられたphenacetinと禁止されました。phenacetinの普及したブランドはpropyphenazone、アセトアミノフェンおよびカフェインを含むために1983年に再公式化されたRocheのSaridonでした。Coricidinはまたphenacetinなしで再公式化されました。アセトアミノフェンは同じような鎮痛剤および解熱剤の効果のphenacetinの代謝物質ですが、phenacetinの発癌性があるために新しい公式はありませんでした。

 

切断代理店としてPhenacetinが今2つの薬剤の同じようで物理的な特徴のためにイギリスおよびカナダのコカインに、混ぜ物をするのに使用されています。安価のphenacetinが原因で水晶の物理的な、屈折する特性に研究のために使用されます。それはこのタイプの研究のための理想的な混合物です。

 

 

 

COA

 

 

 

製品名 Phenacetin
CASいいえ。 62-44-2 外のパッキング 25KG
製造日付 2016.05.07 保存性 2019.05.05
採用される標準 BP68
分析の項目 指定 結果
記述 標準に従うべきです Comforms
同一証明 肯定的 肯定的
融点 134℃への136.5℃ 134.5℃への136.5℃
4-chloroacetanilide BP1968 <3.5ml/0.6g
P-Phenetidine BP1968 Comforms
硫酸化された灰 ≤0.1% 0.07%
試金 ≥99% 99.1%
uss#80によって   98%
結論 修飾される

 

 

 

 

歴史:

 

PhenacetinはElberfeld、ドイツの会社バイヤーによるドイツの1887年に導入され、鎮痛剤として主に使用されました;市場で行く最初の総合的な熱の減力剤の1時でした。また炎症抑制の特性なしに最初の非オピオイドの鎮痛剤の1時であることを歴史的に知っています。

第1次世界大戦前に、英本国はGermany.Duringからphenacetinを戦争、ジョセリン分野Thorpeを含むチーム輸入し、マーサ アニーWhiteleyは英本国の統合を開発しました。

 

 

行為の知られていたメカニズム:

 

Phenacetinの鎮痛性の効果は脊髄の感覚的な地域の行為が原因です。さらに、phenacetinに否定的なinotropeとして機能する中心の低下させる行為があります。それはセット・ポイント温度を減らすために頭脳で機能する解熱剤です。また慢性関節リウマチ(亜急性のタイプ)および肋間の神経痛を扱うことを使用します。

それはまた臨床的に関連した鎮痛剤であるアセトアミノフェン(acetaminophen)へのボディで新陳代謝します。

 

 

 

Phenacetin機能


解熱性の効果は鎮痛性の効果より強いです。強さの効果はアスピリン、低毒性として遅く、長続きがします。研究はそれを示します:このプロダクトにおよび代謝物質のacetaminophenにantipyreticeffectがあります。酵素阻害剤がPhenacetアセテートをアセトアミノフェンにので、まだ示されている変えさせない
従って製品種目アセトアミノフェンへのないconverrtの後の明らかな解熱性の効果、解熱性の効果。ThemildのPhenacetアセテートの鎮痛性の効果は通常3から4時間を持続させます;そしてalicylic酸のcoadministrationmakeの相助効果、鎮痛性の効果の強化。主要な臨床は小さい動物の解熱性の鎮痛剤のためです。このプロダクトはまたAPCのタブレットの部品です。

 

 

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Melanotan-II (MT-II) (CAS:121062-08-6)

 

 

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